Fibrose kystique Canada vise à amasser un montant total de 250 000$. Dans le cadre de cette campagne, l’organisme met en lumière quatre familles touchées par la fibrose kystique (FK) et fait part de leurs vœux pour le temps des fêtes. Les personnes touchées par la maladie ont des souhaits différents.

Pour sa part, Samuel P. Moreau de L’Assomption veut se débarrasser de la maladie, ne plus penser aux traitements et aux médicaments. « Je veux parfois simplement penser à autre chose qui ne concerne pas la FK », exprime-t-il. Malgré sa maladie et sa réalité, ce dernier récolte des fonds pour l’organisme et participe depuis quatre ans au Juritour, un défi de vélo au profit de FK Canada. À lui seul, Samuel a amassé plus de 30 000$ au fil des années.

De son côté, un résident de Sainte-Julienne, Michel Desrochers désire entendre son nouveau-né, Benjamin, respirer facilement. Grâce au dépistage néonatal de la FK offert au Québec en 2018, on a pu diagnostiquer l’un des premiers bébés, soit Benjamin touché par cette maladie.

D’autres familles ont mentionné leurs vœux des fêtes. Rappelons que la fibrose kystique est la maladie génétique mortelle la plus répandue chez les enfants et les jeunes adultes canadiens. La fibrose kystique touche particulièrement l’appareil digestif et les poumons. Pour le moment, il n’existe aucun traitement curatif.

Fibrose kystique Canada s’entoure des principaux organismes caritatifs engagés, afin de concentrer leurs efforts sur un traitement curatif contre la fibrose kystique dans le monde. Fibrose kystique Canada investie une grande somme d’argent dans la recherche et les soins essentiels à la vie des personnes atteintes par la maladie. D’ailleurs, l’organisme a investi plus de 261 millions de dollars depuis 1960 pour la recherche et les soins cliniques de pointe et dans la défense des droits.

Pour en savoir davantage, on consulte le fibrosekystique.ca.